Články
Ilona Krčková: I se svalovou dystrofií vedeme šťastný a plnohodnotný život
Martin miluje cestování. A hlavně hory. „Je schopen se dlouze koukat z vrcholků do dáli… To miluje.
Monika Vaňková: To, co někteří lidé nezvládnou za celý život, Honza umí ve dvaceti letech
To, co někteří lidé nedokáží celý život, on už zvládá ve dvaceti letech…“
Psycho-rehabilitační pobyt - Celorepublikové setkání rodin 2019
Po roce opět v Líchovech, v RZ Prosaz. Krásné zakončení léta. Pohoda. O děti se starali báječní asistenti. O dobré počasí vyšší moc. Rodiče probírali všední radosti i strasti.
Neslyšné hlasy - život s Duchennem z pohledu sourozence
Tyto řádky napsala pro sourozence mladých lidí s Duchennovou svalovou dystrofií sestra jednoho z nich. Napsala je proto, aby každý z bratrů a sester věděl, že není v této nelehké situaci sám
TISKOVÁ KONFERENCE - pozvánka
Srdečně Vás zveme na tiskovou konferenci PARENT PROJECT, z. s. při příležitosti Mezinárodního dne svalové dystrofie Duchenne.
2019 Congenital Muscle Disease Scientific & Family Conference
Ve dnech 27. – 28. července jsem se společně s manželem zúčastnila konference, kterou pořádala americká organizace Cure CMD. Konference se celkem zúčastnilo přes 500 lidí. Konala se v hotelu Renaissance v Chicagu (USA).
Jakub (27) a Martin (29): Jsme nepohybliví, ale žijeme normálně! - článek na ahaonline.cz
Jakub Šudák (27) a Martin Krček (29) přesto, že jsou zcela upoutání na vozíčcích a prakticky nepohybliví, mají rádi černý humor a nesnášejí, když je někdo lituje.
Blesk - Srdce pro vás - články o Parent Projectu
V červenci 2019 nám Blesk věnoval svojí sekci Srdce pro vás.
Psycho-rehabilitační pobyt - týdenní "Dámská jízda" 2019
Naše tradiční akce pro všechny mámy a jejich děti se tentokrát konala 7. – 14. července v RZ Vyhlídka v Blansku.
Psycho-rehabilitační pobyt - týdenní "Pánská jízda" 2019
Dne 22. - 29. června 2019 se několik našich tatínků se syny vydalo na Slovensko.