Články
Parenťák roku Klára Laurenčíková: Na rodičích z Parent Projectu obdivuji tu nekonečnou lásku, kterou dávají svým dětem
Má srdce, které bije pro potřebné. Vládní zmocněnkyně pro lidská práva Klára Laurenčíková v posledních letech nechyběla na žádné velké akci, kterou pořádal Parent Project. Za své dlouhodobé aktivity ve prospěch lidí se zdravotním handicapem získala ocenění Parenťák roku.
EMA potvrdila negativní stanovisko vůči léku Ataluren
Po opětovném přezkoumání dostupných dat potvrdil Výbor pro humánní léčivé přípravky Evropské lékové agentury (CHMP) své předchozí doporučení neprodloužit podmíněnou registraci přípravku Translarna (ataluren)
Psycho-rehabilitační pobyt - víkendový pro děti bez rodičů podzim 2024
Podzim 2024 přinesl další skvělou spolupráci našich vyšetřovatelů a vyšetřovatelek z řad dětí a asistentek. Ve dnech 4. – 6. října Parent Project opět uspořádal pobyt pro děti bez rodičů, který se konal na tajemném panství Exodus v Třemošné.
Pomoc rodinám s nemocnými dětmi nebo seniory - Kulatý stůl "Hranice péče" - Události ČT 5.10.2024
Pomoc rodinám s nemocnými dětmi nebo seniory - Kulatý stůl "Hranice péče" - Události ČT 5.10.2024
Parenťák roku Lea Surovcová: Po těžkém porodu neteře Amálky jsem pár měsíců nemohla točit podobná témata
Když reportérka České televize Lea Surovcová v rámci zářijového Světového dne povědomí o Duchennově svalové dystrofii získala ocenění Parenťák roku, byla dojatá. Přestože za svou práci získala již řadu cen, tato pro ni znamená něco více…
Parenťák roku Marcela Hložánková: Osud mě přivedl ke klukům se svalovou dystrofií
Marcelu Hložánkovou, zdravotní sestru z Fakultní nemocnice Motol, jsme zastihli na rozhovoru ve chvíli, kdy k ní přijel na návštěvu její syn. Přesto si na nás našla čas, aby zavzpomínala na slavnostní předávání ceny Parenťák roku, kterou získala za odbornou péči, kterou dlouhodobě věnuje pacientům se svalovou dystrofií.
Zásadní změna v péči o pacienty: Jak kulatý stůl v Poslanecké sněmovně otevřel nové možnosti pro zlepšení sociálních a zdravotních služeb
V pondělí 9. září 2024 se v Poslanecké sněmovně u příležitosti Světového dne Duchenne konal významný kulatý stůl na téma „Hranice péče: Interakce mezi sociální a zdravotní péčí na příkladu zkušeností konkrétních pacientů a jejich rodin“.
Ohlédnutí za jubilejní 10. Vyjížďkou pro Matýska
Ohlédnutí za jubilejní 10. Vyjížďkou pro Matýska. Na jubilejní vyjížďce se podařilo vybrat úžasných 133 333 korun.
Andrea Benčičová: Smekám před každou maminkou a tatínkem, kteří vychovávají dítě se svalovou dystrofií
Sportovní areál Strupčice bude již v sobotu patřit jubilejní 10. Vyjížďce pro Matýska. Na akci, která podpoří naše kluky se svalovou dystrofií, se podílí i Andrea Benčičová, která si na nás ve svém nabitém diáři našla čas, a mohl tak vzniknout tento rozhovor.
Psycho-rehabilitační pobyt - Týdenní pobyt pro děti bez rodičů aneb Po stopách Harryho Pottera
Magický svět Harryho Pottera pohltil už nejednu generaci. A nejinak tomu bylo i na našem Týdenním pobytu pro děti bez rodičů, který pořádal Parent Project ve dnech 27. července až 3. srpna.