Články
Ve stínu Duchenna - Bára Vaňková: Můj sen? Aby si brácha jednou pochoval mé miminko
V životě jsou to vždycky „ti druzí". Nemají právo si stěžovat, protože oni jsou přece „ti zdraví". Je to ale opravdu tak? Co prožívají sourozenci kluků s Duchennovou svalovou dystrofií?
Parenťák roku Jakub Benda: Nedávno jsem si stopnul auto. A z něj se ozvalo: ‚Á, pan Sněžka!‘
Parenťák roku Jakub Benda: Nedávno jsem si stopnul auto. A z něj se ozvalo: ‚Á, pan Sněžka!‘
Novinky z výzkumu - říjen 2022
Novinky z výzkumu - říjen 2022
Parenťák roku Iva Svobodová: Každý den strávený s Parent Projectem je pro mě úžasná vzpruha
Parenťák roku Iva Svobodová: Každý den strávený s Parent Projectem je pro mě úžasná vzpruha
Lidem pečujícím o blízké nemocné hrozí vyhoření - článek florence.cz
Lidem pečujícím o blízké nemocné hrozí vyhoření - článek florence.cz
Parent Project v médiích - září 2022
Kde všude jsme byli v září 2022 v médiích? Podívejte se na přehled zpráv!
Nevyléčitelná svalová dystrofie - Události ČT 8. září
Nevyléčitelná svalová dystrofie - Události ČT 8. září
Světový den povědomí o Duchennově svalové dystrofii 2022 - Ženy a Duchenne
Na 7. září připadá Světový den povědomí o Duchennově svalové dystrofii. Jedná se o důležitou iniciativu Světové organizace Duchenne (WDO), která spojuje pacienty, jejich rodiny, kamarády, lékaře, odbornou veřejnost, vědce, veřejné činitele a další osoby z celého světa. Hlavním cílem tohoto dne je zvýšit povědomí o nemoci a upozornit na důležitá témata související s tímto onemocněním.
Ilona Krčková: Pracovat? To je pro mě unik do normálnosti
Ilona Krčková: Pracovat? To je pro mě unik do normálnosti