Články

Jitka Reineltová: Zůstat pozitivní. Když pořád nefňukáte, tak je to pak lepší - článek na chomutovsky.denik.cz

Jitka Reineltová z Droužkovic na Chomutovsku pracuje ve vězeňské službě, zároveň je matkou devítiletého Matýska, který trpí svalovou dystrofií.

Kampaň: Darujte kávu, Darujte pohodu.

Na našem webu od začátku září beží kampaň Darujte kávu, Darujte pohodu. Pokud se rozhodnete přispět budeme moc rádi.

Zrádná nemoc svalů - Parent Project a svalová dystrofie v pořadu Ráno na Seznamu

Zrádná nemoc svalů - Parent Project a svalová dystrofie v pořadu Ráno na Seznamu

Dostupnější léky pro pacienty se vzácnými nemocemi - Parent Project v pořadu Věda 24

Dostupnější léky pro pacienty se vzácnými nemocemi - Parent Project v pořadu Věda 24

Hana Némethová: Kdybych pro sebe měla hodinu času, šla bych se na cvičení pořádně fyzicky vybít

Kdybych pro sebe měla hodinu času, šla bych se na cvičení pořádně fyzicky vybít.

MDA Ride - rozhovor s předsedou Josefem "Káďou" Kadeřábkem

MDA RIDE má za sebou skvělé výsledky, ale také spoustu práce. Jak hodnotí letošní ročník zakladatel Josef „Káďa“ Kadeřábek a jak vidí vývoj charitativní akce za poslední roky, jsme se zeptali přímo jeho.

Speciální tábor pro děti s nervosvalovými onemocněními

Jedenáct dětí se závažnými nervosvalovými onemocněními se ve dnech 10. až 17. srpna 2019 mohlo díky podpoře našich partnerů zúčastnit speciálního tábora v RC Smečno.

Birell Grand Prix Praha 2019

7. září patřilo nejen Světovému dni povědomí o svalové dystrofii Duchenne, ale také dalšímu běhu Running With Those That Can't (Běháme s těmi, kteří nemohou). Naše děti byli mezi 16, které se účastnili Birell Grand Prix Praha 2019.

Svalová dystrofie upoutala Vladimíra na vozík, bez pomoci se už neobejde - článek na iprima.cz

Dnes si připomínáme Světový den Duschennovy svalové dystrofie. Právě tuto zdrcující diagnózu si vyslechli rodiče tehdy tříletého Vladimíra Šovkoplase.

Neléčitelné onemocnění, které upoutá nemocné na vozík - článek na emimino.cz

Na 7. září připadá Světový den Duchenne. Tímto vzácným genetickým onemocněním trpí i Jaroslav, který je v současnosti plně odkázaný na pomoc druhých.