Články
Nová strategie mění péči o vzácně nemocné
Národní strategie pro vzácná onemocnění 2026–2035: Naděje pro půl milionu Čechů.
Konference v Říme 2026
Přinášíme vám aktuální poznatky z mezinárodní konference v Římě (březen 2026), kde byly prezentovány nejnovější výsledky výzkumu a pokroky v léčbě Duchennovy svalové dystrofie.
Pobytové akce 2026
Objevte přehled letošních pobytových akcí PARENT PROJECT – od víkendových výprav pro děti až po týdenní setkání pro celé rodiny, kde nechybí zážitky, podpora ani pocit, že na to nejste sami.
Vládní prohlášení ohrožuje fungování veřejně prospěšných služeb
Vláda ČR v programovém prohlášení navrhuje změny, které mohou přímo ovlivnit dostupnost podpory pro rodiny dětí s vážným onemocněním.
Rozhodování o genové terapii u Duchennovy dystrofie: informace, otázky, odpovědi
Přečtěte si český přepis webináře na téma genové terapie.
Kampaň: Aby nikdo nezůstal sám
Každé dítě si zaslouží radost, smích a pocit, že někam patří. Díky vaší podpoře mohou děti se svalovou dystrofií a jejich rodiny zažívat chvíle, které jim dodávají sílu a naději.
Parenťák roku 2025 Karolína Podolská: Příběh lékařky, která mění péči o pacienty s DMD
Rozhovor s letošní držitelkou ocenění Parenťák roku o tom, co ji přivedlo k práci s pacienty s DMD a jak vidí budoucnost péče i roli komunity.
Parenťák roku 2025 Jiří Brož: Příběh podpory
Jiří Brož, oceněný Parenťák roku, sdílí svůj příběh podpory, která začala dávno před prvním darem a pokračuje dodnes – z lidskosti, sounáležitosti a hlubokého respektu k rodinám, které Parent Project provází.
Inkluze není politika. Inkluze je o dětech.
Inkluze chrání právo všech dětí patřit do běžné třídy a odmítá návrhy, které by je vracely zpět do izolace.