Summit Therapeutics
03. ledna 2017
Summit Therapeutics plc
Společnost SUMMIT THERAPEUTICS obdržela regulační souhlas k zahájení PhaseOut DMD, klinického hodnocení fáze 2 léčiva SMT C1100 u pacientů s DMD
Oxford, Velká Británie 21. ledna 2016 - Summit Therapeutics (NASDAQ: SMMT, AIM: Summ), společnost zaměřená na výzkum a vývoj léčiv a terapií pro Duchennovu svalovou dystrofii (DMD) a infekci Clostridium difficile, oznamuje, že získala souhlas britské regulační agentury pro léky a zdravotní produkty a etické komise pro výzkum k zahájení PhaseOut DMD, klinické studie fáze 2 určené k ověření koncepce účinnosti SMT C1100 u pacientů s DMD. SMT C1100 je perorálně podávaný utrofinový modulátor s malou molekulou a společnost Summit věří, že má potenciál léčit všechny chlapce a mladé muže s DMD, bez ohledu na jejich mutaci v dystrofinovém genu. Utrofin je funkčně a strukturálně podobný dystrofinu, proteinu, který je nezbytný pro zdravou funkci svalů.