René Břečťan: V práci pro vzácné pacienty vidím svůj smyl života - článek Pražský deník.cz
Jsou vzácní. Každý rok se narodí průměrně 10 kluků s Duchennovou svalovou dystrofií. A Filip se před třinácti lety stal jedním z nich. Filipovi bylo půl roku, když se rodiče dozvěděli diagnózu. Jeho tatínek, šestapadesátiletý René Břečťan, přiznává, že si tehdy neuvědomoval, jak moc to rodinu zasáhne.