Nejhorší bylo čekání na diagnózu, říká maminka chlapců se svalovou dystrofií - článek na emimino.cz
06. března 2020
Článek na emimino.cz
"29. února si připomeneme Den vzácných onemocnění. V Česku se jich vyskytují tisíce druhů, které postihují asi pět procent obyvatel. Oslovili jsme Evu Máchovou, maminku dvou synů, kteří trpí Duchennovou svalovou dystrofií. Jak zvládá péči o nemocné děti s diagnózou, na kterou zatím neexistuje léčba?"