Kampaň: Aby nikdo nezůstal sám

15. prosince 2025

Nová kampaň na podporu rodin dětí se svalovou dystrofií

Organizace PARENT PROJECT dlouhodobě podporuje rodiny dětí se svalovou dystrofií v situacích, které jsou fyzicky, psychicky i organizačně velmi náročné. Nová kampaň vznikla jako reakce na konkrétní potřeby těchto rodin a na rostoucí význam pobytů a společných setkávání, která jim pomáhají zvládat každodenní výzvy.

Proč kampaň vznikla

Rodiny dětí se svalovou dystrofií čelí dlouhodobé zátěži – péče o dítě je časově i fyzicky náročná, často vyžaduje osobní asistenci, odbornou podporu a neustálé přizpůsobování běžného života zdravotním omezením dítěte. Zároveň se rodiče i další pečující osoby mohou cítit izolovaně a vyčerpaně.

Pobyty a společné aktivity, které PARENT PROJECT organizuje, se v praxi ukazují jako klíčový nástroj podpory. Nejde pouze o změnu prostředí, ale o komplexní prostor, kde se propojuje odpočinek, sdílení zkušeností, odborná pomoc i posilování vztahů v rodinách. Tyto aktivity však vyžadují stabilní finanční zázemí.

Cílem kampaně je proto zajistit dlouhodobou udržitelnost těchto pobytů a rozšířit jejich dostupnost pro další rodiny.

Co chceme kampaní dosáhnout

Hlavním cílem kampaně je získat prostředky na realizaci pobytů a podpůrných aktivit pro rodiny dětí se svalovou dystrofií. Konkrétně chceme:

  • umožnit účast dětí s potřebnou osobní asistencí, aby se mohly bezpečně zapojit do programu,
  • zajistit odbornou podporu psycholožky a fyzioterapeuta, kteří jsou nedílnou součástí pobytů,
  • vytvářet společné aktivity pro děti, rodiče i prarodiče, které posilují vztahy a pocit sounáležitosti,
  • nabídnout rodinám prostor pro sdílení, odpočinek a načerpání sil, který v běžném životě často chybí.

Jaký má kampaň smysl

Kampaň není jednorázovou sbírkou, ale součástí dlouhodobé snahy PARENT PROJECTU o systematickou podporu rodin. Každý příspěvek pomáhá proměnit pobyty v dostupnou a smysluplnou službu, která má přímý dopad na kvalitu života dětí i jejich blízkých.

Naším cílem je, aby rodiny dětí se svalovou dystrofií měly jistotu, že v tom nejsou samy – a že existuje místo, kde se mohou setkat s porozuměním, odborností a podporou.