Články

Simona Dejdarová - rozhovor

Simona Dejdarová je klinická psycholožka a psychoterapeutka spolku PARENT PROJECT. Jak se Simoně letos daří v pomoci potřebným? To zjistíte z následujícího rozhovoru.

Pandemie koronaviru COVID19 - AKTUÁLNÍ informace a doporučení pro pacienty se svalovou dystrofií

Pandemie koronaviru COVID19 - AKTUÁLNÍ informace a doporučení pro pacienty se svalovou dystrofií

Patricie Rusková - rozhovor

Patricie Rusková působí ve spolku PARENT PROJECT jako ergoterapeutka, zároveň také jako koordinátorka a poradkyně Kontaktního centra.

Využití nové technologie v exon-skippingové terapii Sarepta Therapeutics

Sarepta Therapeutics hlásí nadějné průběžné výsledky II. fáze klinické studie Momentum. Jedná se o první studii této firmy, která testuje využití PPMO technologie místo dosud užívané PMO technologie.

PepGen a nová oligonukleotidové terapie pro nervosvalová onemocnění

Firma PepGen (peptide generation project) získala financování ve výši 45 milionů liber na vývoj oligonukleotidové terapie pro nervosvalová onemocnění

Karolína Podolská - rozhovor

Karolína Podolská je lékařka a odborná poradkyně spolku PARENT PROJECT. Jak se Karolíně letos daří v pomoci potřebným? To zjistíte z následujícího rozhovoru.

Parenťák 2019 – Rozhovor s Jitkou Reineltovou

Organizace PARENT PROJECT, z. s. udělila letos k příležitosti Světového dne povědomí o Duchennově svalové dystrofii ceny Parenťák za rok 2019.

Parenťák 2019 – Rozhovor s Josefem Káďou Kadeřábkem

Naše organizace udělila letos k příležitosti Světového dne povědomí o Duchennově svalové dystrofii ceny Parenťák za rok 2019.

Nová genová terapie v klinické fázi vývoje na poli Duchennovy svalové dystrofie

Firma Genethon získala od ANSM (Francouzské národní lékové agentury) svolení k zahájení multicentrické klinické studie genové terapie GNT 004 pro Duchennovu svalovou dystrofii.

Nový vývoj genové terapie pro Duchennovu svalovou dystrofii

Firma Eli Lilly & Company a Precision Biosciences oznámily, že uzavřely dohodu o spolupráci na výzkumu a vývoji genové terapie pro genetická onemocnění.