Články

Neslyšné hlasy - život s Duchennem z pohledu sourozence

Tyto řádky napsala pro sourozence mladých lidí s Duchennovou svalovou dystrofií sestra jednoho z nich. Napsala je proto, aby každý z bratrů a sester věděl, že není v této nelehké situaci sám

TISKOVÁ KONFERENCE - pozvánka

Srdečně Vás zveme na tiskovou konferenci PARENT PROJECT, z. s. při příležitosti Mezinárodního dne svalové dystrofie Duchenne.

2019 Congenital Muscle Disease Scientific & Family Conference

Ve dnech 27. – 28. července jsem se společně s manželem zúčastnila konference, kterou pořádala americká organizace Cure CMD. Konference se celkem zúčastnilo přes 500 lidí. Konala se v hotelu Renaissance v Chicagu (USA).

Jakub (27) a Martin (29): Jsme nepohybliví, ale žijeme normálně! - článek na ahaonline.cz

Jakub Šudák (27) a Martin Krček (29) přesto, že jsou zcela upoutání na vozíčcích a prakticky nepohybliví, mají rádi černý humor a nesnášejí, když je někdo lituje.

Blesk - Srdce pro vás - články o Parent Projectu

V červenci 2019 nám Blesk věnoval svojí sekci Srdce pro vás.

Psycho-rehabilitační pobyt - týdenní "Dámská jízda" 2019

Naše tradiční akce pro všechny mámy a jejich děti se tentokrát konala 7. – 14. července v RZ Vyhlídka v Blansku.

Psycho-rehabilitační pobyt - týdenní "Pánská jízda" 2019

Dne 22. - 29. června 2019 se několik našich tatínků se syny vydalo na Slovensko.

Muži se vzácnou nemocí ochabují svaly. Snaží se dostat na paralympiádu - článek na idnes.cz

Dvaadvacetiletý Adam Peška se svalovou dystrofií se hraní boccii věnuje už deset let. Třetím rokem dokonce reprezentuje Česko, ve světovém žebříčku nejlepších hráčů své kategorie se nachází na šestém místě. Jeho dalším snem je kvalifikovat se na paralympiádu.

13. ročník hasičské soutěže ,,O Pohár starosty obce"

Dne 1. června 2019 se uskutečnil v Rohovládově Bělé 13. ročník hasičské soutěže ,,O Pohár starosty obce", který je věnovaný naší organizaci. V letošním roce se díky stálým sponzorům a dárcům, tradičnímu prodeji triček a předmětů podařilo celkem vybrat částku 75 000 korun.

Michal je už 14 let na přístrojích v nemocnici - článek na webu blesk.cz

Michal bojuje se svalovou dystrofií: 14 let na přístrojích v nemocnici! - článek na webu blesk.cz